《中国医药工业杂志》（CN：31-1243/R）是一本有较高学术价值的大型月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。

《中国医药工业杂志》是我国医药工业领域内历史最长的技术刊物，重点报道我国医药工业生产和科技的成果和经验，及时介绍国际上制药新技术发展新动向，为提高生产科技水平和促进医药工业发展服务。

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• 载咖啡因或酚嘧啶的FCC可溶片的稳定性考察

  可溶片(tablets for oral suspension, TOS)使用时可溶于一杯或一勺水中,便于儿童和老年患者服用,可作为普通片剂的替代剂型。功能化碳酸钙(FCC)由碳酸钙和磷酸钙组成,已证明适合作为口腔崩解片的辅料。

  作者：王盈(译) 刊期： 2019年第03期

• 艾滋病广谱中和抗体专利分析

  利用Derwent Innovation 平台,以(broadly neutralizing antibod* or broadly-neutralizing antibod* or bNAb*) and (HIV or human immunodeficiency virus or AIDS or acquired immune deficiency syndrome) and vaccin*为检索词,检索条件是在标题或摘要中出现检索词,检索时间截至2018 年8 月7 日,筛选出309 件广谱中和抗体的专利申请,同族专...

  作者：吴雅迪; 张颍帅; 张冬梅 刊期： 2019年第03期

• 化学合成原料药生产设备清洗的关键因素探讨

  本文根据国外法规及相关行业指导原则,结合实际工作经验,对化学合成原料药生产过程中设备清洗需要考虑的因素进行综述和探讨。本文介绍了清洁可接受水平、清洗方法、清洁验证等重要概念及方法,并通过具体实例讨论了化学合成原料药生产设备清洗的关键因素,为化学合成原料药生产设备清洗提供参考。

  作者：王庆; 朱建伟 刊期： 2019年第03期

• 影响片剂溶出度的因素分析

  溶出度是药品研发单位优化片剂处方工艺和监管部门监测片剂质量疗效的关键评价指标,是药品生物利用度和生物等效性的首要预测手段。鉴于我国加入人用药品注册技术要求国际协调会的现状及国家药品监督管理局对仿制药和一致性评价审评审批政策的调整,制剂工艺已经成为药企及相关研究机构的关注焦点与需求重点。为达到与参比制剂相似的溶出曲线,本...

  作者：刘超; 宗剑飞 刊期： 2019年第03期

• 胃滞留给药系统的研究进展

  药物在吸收部位的停留时间是影响治疗效果的关键因素之一。传统的口服给药系统往往由于快速的胃排空、较短的胃肠道转运时间,在药物完全释放之前就被排出体内,导致给药次数频繁、生物利用度降低。胃滞留给药系统(gastroretentive drug delivery system,GRDDS)的开发使药物在胃部长时间停留成为可能,它主要依靠增大制剂的尺寸、提高黏附性或改变...

  作者：胡满钰; 朱壮志; 王浩 刊期： 2019年第03期