《临床心血管病杂志》（CN：42-1130/R）是一本有较高学术价值的大型月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。

《临床心血管病杂志》在全国心血管期刊领域享有盛名。目前期刊依托华中科技大学及附属协和医院的强力支称，发展规划完善，出版发行及广告等各项收入均呈现良好发展态势。

论著-临床研究_冠心病、综述、继续教育、病例报告、论著-临床研究_介入治疗、论著-临床研究_心律失常、论著-研究报告、论著-临床研究_心力衰竭、专家论坛等

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• 血小板分布宽度与急性ST段抬高型心肌梗死及其溶栓结局的相关性

  作者：博; 彭瑜; 高鑫宇; 张钲 刊期： 2019年第02期

• 肺动脉高压的发病机制和药物治疗进展

  肺动脉高压(PAH)是一种少见的,预后不良的进展性疾病,其主要特征为肺血管阻力增加和肺血管压力持续升高,最终结局是右心衰竭和过早死亡[1]。PAH的病因不尽相同,所以针对不同的临床症状和发病原因,PAH的治疗药物和治疗方法也较多。本文就PAH的发病机制以及临床中常见的治疗药物进行综述。

  作者：卢一品; 刘宏生 刊期： 2019年第02期

• 致心律失常性右室心肌病的遗传学研究进展

  致心律失常性右室心肌病(Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy,ARVC)是一种右室心肌细胞被纤维脂肪细胞所取代,主要临床表现为室性心律失常和心源性猝死的心肌病。ARVC具有早期症状的隐匿性和临床表型的多样性,分子遗传学的发展为ARVC的早期诊断提供了新的突破。越来越多的研究表明桥粒蛋白基因为其主要致病基因,本文就ARVC的分子...

  作者：马慧慧; 戴霞飞; 李小平 刊期： 2019年第02期

• 遗传学在胸主动脉瘤/夹层精准诊疗中的应用

  胸主动脉瘤/夹层是心血管急危重症,可发生于马凡综合征、Loeys-Dieta综合征、Ehlers-Danlos综合征等多种疾病,也可表现为非综合征形式。这些疾病表型高度异质且有不同程度的重合,仅靠临床症状往往难以区分确诊。此外,疾病发病过程隐匿,早期诊断困难。基因检测可在患者症状完全表现之前精准和早期诊断,具有无可比拟的优势,对于患者手术方案的选择...

  作者：杜杰; 李玉琳; 李扬 刊期： 2019年第02期

• 湖北省急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗专家建议

  急性心肌梗死是由于冠状动脉(冠脉)粥样硬化或栓塞、炎症、痉挛导致的冠脉管腔严重狭窄和心肌供血不足引起的急性心肌缺血性坏死,极易导致猝死、恶性心律失常、急性心力衰竭或心源性休克等严重并发症。通常认为急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)意味着冠脉完全闭塞。

  作者：黄恺; 唐亮; 苏晞; 曾秋棠; 夏豪; 王杨淦; 杨俊; 毛晓波; 王祥; 李元红; 刘福元; 杨简; 杨汉东; 程翔; 胡波; 胡德胜; 颜红兵; 胡豫 刊期： 2019年第02期