发表流程
《实用糖尿病杂志》(CN:21-1523/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。
《实用糖尿病杂志》面向临床,突出实用;面向基层,立足防治;面向未来,兼顾提高。主要栏目有:专家讲坛、论著、论著摘登、综述与讲座、药物与临床、诊疗技术、咨询门诊等。
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通常所指线粒体病(mitochondrial disease)是指线粒体基因组缺陷而导致的线粒体功能异常为主要病因的一大类疾病。但临床上的线粒体遗传病,有的线粒体功能异常不是来自于线粒体DNA(mtD NA),而是来自于编码线粒体蛋白的核DNA(mtDNA),这类疾病表现为孟德尔遗传方式,还有的可能涉及到mtD NA和nD NA的共同改变。
作者:王旭桃; 徐文俭; 刘国良 刊期: 2018年第03期
Kearns-Sayre综合征(NSS)是线粒体DNA(mt DNA)遗传缺陷导致的线粒体脑肌病(mitochondrial enephalo-myopathy)的又一亚型,归属于线粒体遗传病,也归属于伴糖代谢异常的遗传综合征。
作者:张玉飞; 吴双; 刘国良 刊期: 2018年第03期
按"中国神经系统线粒体病的诊治指南"分类,MERR F综合征归属于线粒体脑肌病的一个亚型[1],按1989年WHO糖尿病的最新分型,MERRF综合征归属于"伴糖尿病的其它遗传综合征"。
作者:侯超; 刘国良 刊期: 2018年第03期
在人们认识糖尿病后,越来越引起人们的关注,仅从糖尿病分类中,看到WHO从1980年起,已经先后对分型做了三次较大的变动,目前我们执行的是1999年的标准,从1980年的第一次标准,就已明确提到某些合并有糖代谢异常的遗传综合征。
作者:李彦; 刘国良 刊期: 2018年第03期
线粒体(mtDNA)分子量虽小,但却承担着非常重要的功能,临床上发生突变机率是核DNA(nDNA)的10~20倍,自1988年发现第一个mtDNA突变以来,已发现100多个点突变,200多种缺失和重排与疾病相关。
作者:李博一; 牛玲; 朱莹泉; 马莹; 刘赫 刊期: 2018年第03期
先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。
请问实用糖尿病杂志投稿时需要附单位介绍信吗?
9月中旬在投实用糖尿病杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子
感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧
实用糖尿病杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
实用糖尿病杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?
退得挺快,挺好的[流泪]